近日，中國迷信院蘭州化學(xué)物理研討所羰基分解與選擇氧化國度重點(diǎn)試驗(yàn)室蔣高喜項(xiàng)目團(tuán)隊，在高原子高步驟經(jīng)濟(jì)性制備氨基酸衍生物范疇獲得新停頓。他們使用商品化得手性配體，在大批苯甲酸共催化前提下完成了烯丙醇對噁唑酮得不對稱烯丙基化，然后原位水解，“一鍋法”高效完成了含有烯丙基得季碳氨基酸得分解。
該方法華夏料無需事后活化，反應(yīng)系統(tǒng)無需使用強(qiáng)堿，副產(chǎn)物僅為水，反應(yīng)條件平和。
手性氨基酸及其衍生物在性命化學(xué)和無機(jī)化學(xué)中有著異常主要得位置，尤其是含有可進(jìn)一步官能團(tuán)化烯丙基得季碳氨基酸，在無機(jī)分解和精致品化學(xué)分解中具有弗成替代得地位。今朝比擬成熟得分解道路是鈀/銥催化噁唑酮得烯丙基化反響。但是，現(xiàn)有門路須要將烯丙醇事后制備成各類衍生物，反應(yīng)進(jìn)程中必需應(yīng)用過量得強(qiáng)堿，反應(yīng)后發(fā)生大批副產(chǎn)品。是以，成長高原子高步調(diào)經(jīng)濟(jì)性紕謬稱辦法高效制備氨基酸衍生物一向以來頗具挑釁。
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